濱海縣加強(qiáng)引導(dǎo)助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

　　近年來，濱海縣著力提升原料藥企業(yè)及原料藥企業(yè)升級(jí)轉(zhuǎn)型的服務(wù)能力，突出“一二三四五”引導(dǎo)，鼓勵(lì)企業(yè)調(diào)整結(jié)構(gòu)，加快轉(zhuǎn)型升級(jí)步伐。出臺(tái)“一項(xiàng)政策”，即《服務(wù)全縣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展工作意見》，明確服務(wù)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的方向和舉措；建立“兩份檔案”，即擬實(shí)施生產(chǎn)原料藥企業(yè)檔案、原料藥品種檔案，確定重點(diǎn)幫扶企業(yè)；構(gòu)建“三個(gè)平臺(tái)”，即企業(yè)和上級(jí)部門信息交流平臺(tái)、常駐園區(qū)服務(wù)平臺(tái)、門戶網(wǎng)站信息服務(wù)平臺(tái)；采取“四項(xiàng)服務(wù)”，致沿海工業(yè)園區(qū)企業(yè)負(fù)責(zé)人的一封信、印發(fā)食藥監(jiān)服務(wù)卡、建立一條企業(yè)服務(wù)聯(lián)系熱線（24小時(shí)）、對(duì)園區(qū)中間體企業(yè)進(jìn)行一次全面摸底；印發(fā)“五種資料”，即藥品生產(chǎn)企業(yè)籌辦基本流程、核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》工作流程、藥品注冊(cè)申辦流程、化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證審批工作流程，讓企業(yè)對(duì)申領(lǐng)許可證、藥品注冊(cè)、GMP認(rèn)證等方面有了清晰的認(rèn)識(shí)。

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